La Pagina-Salud Pública presenta propuesta de Ley de Medicamentos

El ministerio pretende ser el único ente regulador en el tema y crear varios consejos asesores que vigilen la implementación de la política farmeceútica

Escrito por Lorena Baires. 22 de Febrero. Tomado de La Pagina.

El ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS) presentó hoy ante la Asamblea Legislativa una propuesta para "regular la calidad, acceso, eficacia, seguridad y uso racional de los medicamentos" en El Salvador. Las máximas autoridades del MSPAS fueron acompañadas por el grupo parlamentario del FMLN en la iniciativa de ley.

La ministra de Salud, María Isabel Rodríguez, argumentó la necesidad de la normativa al decir -por ejemplo- que en el país se ha demostrado que los precios de los medicamentos, tanto de marcas reconocidas como genéricos, tienen los precios más altos del mundo.

Para el caso, el MSPAS cita un estudio del Consejo Centroamericano de Protección al Consumidor (CONCADECO) de 2009, donde El Salvador figura como una de las ciudades que ofrecen los medicamentos más caros de la región.

Otra de las novedades de la propuesta, es que se pretende que Salud Pública sea la única autoridad que dirija el tema de las medicinas y su respectivo control de calidad. De esta manera, le quitarían su cuota de poder al Consejo Superior de Salud Pública (CSSP), quien actualmente comparte esa función.

Salud argumenta que la función de vigilancia le corresponde por Constitución, y no al CSSP quien se había encargado de verificar los registros de los medicamentos y establecimientos farmaceúticos. "(Quitar esta reponsabilidad) le permitirá al CSSP y las Juntas de Vigilancia ejercer con mayor eficiencia la vigilancia del ejercicio profesional".

La normativa presentada también regularía productos que antes no tenían revisión alguna, por ejemplo los que son fabricados con productos naturales, radiofármacos, gases medicinales, productos biológicos, vacunas y productos sanitarios.

Al final, MSPAS propone la creación de entes asesores, para que vigilen la correcta aplicación de la política farmeceútica: uno, el Consejo Nacional de Medicamentos y Productos Sanitarios; dos, el Comité Farmacoterapeútico Nacional, que se encargaría de detectar efectos adversos y fallas terapeúticas y tres, el Comité de Ética de la Investigación Clínica, quien evaluará éticamente la investigación biomédica que involucre a seres humanos.